Privé et confidentiel
Dr. Yin Aihua
Chinese name: 尹爱华
Chief Physician (Level I), Professor (Level II), Doctoral Supervisor, Vice President . Prenatal Diagnosis & Medical Genetics
Dr. Yin Aihua is Vice President of Guangdong Women and Children Hospital and Director of its Medical Genetics Center, a Level I chief physician, Level II professor and doctoral supervisor. A State Council special allowance expert, she specializes in prenatal diagnosis, genetic counseling and birth defect prevention across Guangdong.
Dr. Yin Aihua
Plus de 20 ans
Prenatal diagnosis and genetic counseling practice
2,328 cases
Fetuses with nuchal translucency thickening analyzed
192,173 couples
Couples enrolled in thalassemia research cohorts
À propos du Dr. Yin Aihua
Dr. Yin Aihua is Vice President of Guangdong Women and Children Hospital and Director of its Medical Genetics Center, a Level I chief physician, Level II professor and doctoral supervisor. A State Council special allowance expert, she leads prenatal diagnosis and the birth defect prevention system in Guangdong and specializes in genetic counseling, fetal anomaly assessment and the diagnosis of hereditary disorders. She directs a national key specialty in prenatal diagnosis and has applied chromosomal microarray and exome sequencing to improve the prenatal diagnosis of fetal skeletal dysplasia and microdeletion syndromes. She won the Guangdong Good Person Award and the Guangdong Youth May 4th Medal.
1、Vice President of Guangdong Women and Children Hospital and Director of its Medical Genetics Center
2、Academic leader of prenatal diagnosis and the birth defect prevention system in Guangdong
3、State Council Special Allowance expert, Level I chief physician and Level II professor
4、Expert in genetic counseling, fetal anomaly assessment and prenatal diagnosis
5、Leader of a national key specialty in prenatal diagnosis
6、Winner of the third-quarter Guangdong Good Person Award (2021) and the Guangdong Youth May 4th Medal
Dr. Yin Aihua ’Ses trois principaux domaines d’expertise
Trois domaines d’expertise ciblés, chacun bénéficiant d’une équipe hautement spécialisée, d’un volume important de cas et d’un parcours de soins anglophone coordonné par Orisene.
Prenatal diagnosis
As a leading expert, she performs prenatal diagnosis of fetal chromosomal and genetic disorders using chromosomal microarray, exome sequencing and invasive testing, enabling early detection of abnormalities before birth and clear, informed counselling for families at risk to support pregnancy decisions.
Prévention des anomalies congénitales
She builds and leads the provincial birth defect prevention and control system, coordinating screening, diagnosis, treatment and follow-up to reduce the incidence of congenital disorders, improve newborn health and reduce disability across Guangdong province through a province-wide coordinated prevention network.
Genetic counseling
She provides genetic counseling for couples with a family history of hereditary disease, recurrent miscarriage or abnormal screening results, explaining genetic risks clearly and guiding informed reproductive decisions with compassionate, evidence-based advice and ongoing emotional support throughout pregnancy and beyond.
More: fetal anomaly assessment——ultrasound and genetic evaluation; chromosomal microarray——detection of microdeletions and duplications; carrier screening——preconception genetic risk testing; hereditary disease diagnosis——rare genetic disorder confirmation
Cas sélectionnés, recherches et publications
Ces travaux représentatifs, tirés de traitements cliniques documentés, de publications indexées accessibles au public et de dossiers de projets hospitaliers, témoignent de l’étendue de l’expertise pratique de ce médecin et de sa rigueur universitaire.
1. When NIPT Meets WES: Genetic Etiology of 2,328 Fetuses with Increased Nuchal Translucency
A retrospective cohort of 2,328 pregnancies with nuchal translucency thickening evaluated chromosome karyotyping, CMA, and whole exome sequencing. The study guides prenatal genetic counseling by recommending NIPT-Plus for NT below 3.0 mm and combined CMA plus WES testing for NT of 3.0-3.49 mm, improving detection of fetal chromosomal and single-gene disorders.
Lien connexe : https://www.frontiersin.org/journals/genetics/articles/10.3389/fgene.2023.1227724/full
2. Exome Sequencing in Fetuses with Short Long Bones Detected by Ultrasonography
This retrospective cohort applied exome sequencing to fetuses with short long bones on prenatal ultrasound. Among 94 fetuses, pathogenic or likely pathogenic variants were identified in 38 cases (40.4%), most frequently associated with achondroplasia, osteogenesis imperfecta, and thanatophoric dysplasia. The findings support exome sequencing in diagnosing fetal skeletal dysplasia and prenatal genetic counseling.
3. Clinical Utility of Exome Sequencing in Hearing Loss
This cohort assessed exome sequencing for hereditary hearing loss in 171 probands. A molecular diagnosis was reached in 45.6% of cases, involving variants across 33 genes. The results demonstrate the value of exome sequencing for genetic diagnosis, carrier identification, and reproductive counseling of families affected by congenital or early-onset hearing loss.
4. A Multidisciplinary Approach to Prenatal Diagnosis of Tuberous Sclerosis Complex with Cardiac Rhabdomyoma
This study integrated parental phenotype, fetal echocardiography, cerebral MRI, and genetic testing to evaluate 61 fetuses with cardiac rhabdomyoma. Pathogenic TSC1 or TSC2 variants and cerebral lesions predicted tuberous sclerosis complex, guiding perinatal management. The multidisciplinary workflow improved prognostic counseling for pregnancies complicated by fetal cardiac tumors.
Lien connexe : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34513752/
5. A Spectrum of Clinical Severity of Recessive Titinopathies in Prenatal
This report describes fetal-onset recessive titinopathies caused by TTN variants, ranging from severe arthrogryposis to milder phenotypes. Minigene splicing assays and isoform analysis clarified variant consequences. The findings highlight the value of exome sequencing and careful genotype-phenotype interpretation in prenatal diagnosis and genetic counseling for families with fetal akinesia or contractures.
6. Noninvasive Prenatal Detection of Hemoglobin Bart Hydrops Fetalis via Maternal Plasma
Using target-captured sequencing of cell-free fetal DNA, this large study screened couples at risk of hemoglobin Bart hydrops fetalis, a lethal form of alpha-thalassemia. Sensitivity and specificity reached 100% and 99.31% in the testing set, offering earlier, noninvasive prenatal detection that avoids invasive procedures for at-risk pregnancies.
Lien connexe : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31394068/
Où le Dr. Yin Aihua Pratiques
Hôpital des femmes et des enfants du Guangdong
Nom chinois : 广东省妇幼保健院
Le Guangdong Maternal and Child Health Hospital, établissement hospitalier de grade III-A fondé en 1944 et centre provincial d’orientation technique en santé maternelle et infantile, dispose de quatre sites, de 1 255 lits autorisés, de 4 spécialités clés nationales (dont la néonatologie et l’obstétrique) et de 2 668 professionnels qualifiés.
Depuis 1944
82 ans de soins aux femmes et aux enfants
1,255
Lits autorisés
4
Spécialités clés nationales
695
Lits autorisés
Les rendez-vous avec ce médecin sont pris uniquement par l’intermédiaire des canaux officiels de l’hôpital, et Orisene en coordonne chaque étape.
Pourquoi les patients se rendent en Chine pour se faire soigner
Six raisons pour lesquelles les patients internationaux inscrivent désormais la Chine sur leur liste — des capacités cliniques conformes aux normes internationales aux dispositifs réglementaires qui rendent les soins sur place véritablement accessibles.
Des capacités cliniques conformes aux normes internationales
Les hôpitaux chinois appliquent des protocoles conformes aux normes internationales et réalisent chaque année un très grand nombre d’interventions robotiques avancées, de chirurgies mini-invasives et de transplantations complexes. Le volume considérable de données cliniques et les équipes hautement spécialisées permettent d’obtenir des résultats de classe mondiale, même pour les cas rares et complexes.
Des examens et des traitements en quelques jours, et non en quelques mois
Un bilan médical complet, qui nécessite généralement des mois d’attente ailleurs, est réalisé en Chine en 48 à 72 heures. L’imagerie, les analyses de laboratoire et les consultations pluridisciplinaires sont regroupées en un seul séjour, ce qui permet de commencer le traitement sans délai.
Des tarifs transparents et détaillés
Le système de santé chinois fournit des devis détaillés et juridiquement contraignants avant le début du traitement, sans frais cachés ni factures inattendues. Grâce aux achats centralisés nationaux, le coût total reste inférieur de 40–70% à celui de soins comparables en Europe occidentale ou en Amérique du Nord.
Des dispositifs réglementaires qui facilitent l’accès
La Chine facilite l’accès grâce au transit sans visa de 240 heures et à des procédures spécifiques de visa médical. Des politiques comme le dispositif d’accès aux médicaments de la région de la Grande Baie et la zone pilote de Boao Lecheng permettent à des hôpitaux désignés d’administrer des traitements innovants qui ne sont pas encore approuvés à l’échelle mondiale.
Consulter ce médecin, étape par étape
De votre premier message au suivi après votre retour chez vous, un seul coordinateur s’occupe de tout, sans formalités à effectuer de votre côté.
01
Jour 0
- Racontez-nous votre histoireUne consultation privée avec un conseiller Orisene, par message, téléphone ou visioconférence. Envoyez vos dossiers médicaux dans la langue de votre choix. Rien n’est encore transmis à l’hôpital.
02
Jours 1–3
- Examen du dossier et mise en relationOrisene traduit votre dossier et le présente au spécialiste le mieux indiqué. L’hôpital vous propose un plan de soins personnalisé, avec le détail des coûts une fois ce plan confirmé.
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- Votre consultationLes rendez-vous sont pris uniquement par l’intermédiaire des canaux officiels de l’hôpital. Votre accompagnateur vous assiste à chaque visite et assure l’interprétation en temps réel, pour que vous puissiez vous concentrer sur l’essentiel : recevoir les soins dont vous avez besoin.
04
Après votre retour chez vous
- Comptes rendus et suiviLes comptes rendus et ordonnances traduits vous sont transmis dans les jours qui suivent. Nous coordonnons le suivi à distance avec vos médecins dans votre pays et vous gardez un contact direct avec votre accompagnateur.
Orisene propose des services en anglais et dans d’autres langues, un interprète médical professionnel lors de chaque consultation, ainsi que la traduction de vos dossiers, rapports et ordonnances.
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Sources des informations
Ce profil de médecin a été établi par l’équipe Orisene à partir de sources en ligne accessibles au public et vérifié au moment de sa publication. Les informations peuvent évoluer et la disponibilité du médecin est confirmée au moment de la prise de rendez-vous.
- Site officiel du Guangdong Women and Children Hospital : https://www.e3861.com
- Guangdong Good Person Award Report (Vice President Yin Aihua): http://news.qq.com/rain/a/20220113A037DO00
Avertissement : Ces informations sont fournies à des fins éducatives générales uniquement et ne remplacent pas les conseils, le diagnostic ou le traitement d’un professionnel de santé. Consultez toujours un professionnel de santé qualifié pour obtenir des conseils médicaux personnalisés.
La mention de tout produit, toute, marque, ou tout fabricant est à titre informatif uniquement et ne constitue pas une approbation ou ni une recommandation par Dr. Yin Aihua.