Открывается в новой вкладке

Доктор. Инь Айхуа

Chinese name: 尹爱华
Chief Physician (Level I), Professor (Level II), Doctoral Supervisor, Vice President . Prenatal Diagnosis & Medical Genetics
Dr. Yin Aihua is Vice President of Guangdong Women and Children Hospital and Director of its Medical Genetics Center, a Level I chief physician, Level II professor and doctoral supervisor. A State Council special allowance expert, she specializes in prenatal diagnosis, genetic counseling and birth defect prevention across Guangdong.

Конфиденциально и приватно

Никаких обязательств

Полное сопровождение Orisene на всех этапах

Более 20 лет
Prenatal diagnosis and genetic counseling practice
2,328 cases
Fetuses with nuchal translucency thickening analyzed
192,173 couples
Couples enrolled in thalassemia research cohorts

  • Врач

О докторе. Инь Айхуа

Dr. Yin Aihua is Vice President of Guangdong Women and Children Hospital and Director of its Medical Genetics Center, a Level I chief physician, Level II professor and doctoral supervisor. A State Council special allowance expert, she leads prenatal diagnosis and the birth defect prevention system in Guangdong and specializes in genetic counseling, fetal anomaly assessment and the diagnosis of hereditary disorders. She directs a national key specialty in prenatal diagnosis and has applied chromosomal microarray and exome sequencing to improve the prenatal diagnosis of fetal skeletal dysplasia and microdeletion syndromes. She won the Guangdong Good Person Award and the Guangdong Youth May 4th Medal.
1、Vice President of Guangdong Women and Children Hospital and Director of its Medical Genetics Center
2、Academic leader of prenatal diagnosis and the birth defect prevention system in Guangdong
3、State Council Special Allowance expert, Level I chief physician and Level II professor
4、Expert in genetic counseling, fetal anomaly assessment and prenatal diagnosis
5、Leader of a national key specialty in prenatal diagnosis
6、Winner of the third-quarter Guangdong Good Person Award (2021) and the Guangdong Youth May 4th Medal

Доктор. Инь Айхуа ’Три ключевые области специализации доктора

Три направления узкой специализации, каждое из которых опирается на опытную команду профильных специалистов, большой клинический опыт и англоязычное сопровождение, координируемое Orisene.

Prenatal diagnosis

As a leading expert, she performs prenatal diagnosis of fetal chromosomal and genetic disorders using chromosomal microarray, exome sequencing and invasive testing, enabling early detection of abnormalities before birth and clear, informed counselling for families at risk to support pregnancy decisions.

Профилактика врождённых пороков

She builds and leads the provincial birth defect prevention and control system, coordinating screening, diagnosis, treatment and follow-up to reduce the incidence of congenital disorders, improve newborn health and reduce disability across Guangdong province through a province-wide coordinated prevention network.

Genetic counseling

She provides genetic counseling for couples with a family history of hereditary disease, recurrent miscarriage or abnormal screening results, explaining genetic risks clearly and guiding informed reproductive decisions with compassionate, evidence-based advice and ongoing emotional support throughout pregnancy and beyond.

More: fetal anomaly assessment——ultrasound and genetic evaluation; chromosomal microarray——detection of microdeletions and duplications; carrier screening——preconception genetic risk testing; hereditary disease diagnosis——rare genetic disorder confirmation

  • Клиническая практика и публикации

Избранные клинические случаи, исследования и публикации

Избранные работы, основанные на задокументированных случаях лечения, публикациях в общедоступных научных базах и больничной документации по проектам, отражают богатый практический опыт врача и его академическую строгость.
1. When NIPT Meets WES: Genetic Etiology of 2,328 Fetuses with Increased Nuchal Translucency
A retrospective cohort of 2,328 pregnancies with nuchal translucency thickening evaluated chromosome karyotyping, CMA, and whole exome sequencing. The study guides prenatal genetic counseling by recommending NIPT-Plus for NT below 3.0 mm and combined CMA plus WES testing for NT of 3.0-3.49 mm, improving detection of fetal chromosomal and single-gene disorders.
2. Exome Sequencing in Fetuses with Short Long Bones Detected by Ultrasonography
This retrospective cohort applied exome sequencing to fetuses with short long bones on prenatal ultrasound. Among 94 fetuses, pathogenic or likely pathogenic variants were identified in 38 cases (40.4%), most frequently associated with achondroplasia, osteogenesis imperfecta, and thanatophoric dysplasia. The findings support exome sequencing in diagnosing fetal skeletal dysplasia and prenatal genetic counseling.
3. Clinical Utility of Exome Sequencing in Hearing Loss
This cohort assessed exome sequencing for hereditary hearing loss in 171 probands. A molecular diagnosis was reached in 45.6% of cases, involving variants across 33 genes. The results demonstrate the value of exome sequencing for genetic diagnosis, carrier identification, and reproductive counseling of families affected by congenital or early-onset hearing loss.
4. A Multidisciplinary Approach to Prenatal Diagnosis of Tuberous Sclerosis Complex with Cardiac Rhabdomyoma
This study integrated parental phenotype, fetal echocardiography, cerebral MRI, and genetic testing to evaluate 61 fetuses with cardiac rhabdomyoma. Pathogenic TSC1 or TSC2 variants and cerebral lesions predicted tuberous sclerosis complex, guiding perinatal management. The multidisciplinary workflow improved prognostic counseling for pregnancies complicated by fetal cardiac tumors.
Связанная ссылка: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34513752/
5. A Spectrum of Clinical Severity of Recessive Titinopathies in Prenatal
This report describes fetal-onset recessive titinopathies caused by TTN variants, ranging from severe arthrogryposis to milder phenotypes. Minigene splicing assays and isoform analysis clarified variant consequences. The findings highlight the value of exome sequencing and careful genotype-phenotype interpretation in prenatal diagnosis and genetic counseling for families with fetal akinesia or contractures.
6. Noninvasive Prenatal Detection of Hemoglobin Bart Hydrops Fetalis via Maternal Plasma
Using target-captured sequencing of cell-free fetal DNA, this large study screened couples at risk of hemoglobin Bart hydrops fetalis, a lethal form of alpha-thalassemia. Sensitivity and specificity reached 100% and 99.31% in the testing set, offering earlier, noninvasive prenatal detection that avoids invasive procedures for at-risk pregnancies.
Связанная ссылка: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31394068/
  • Больница, в которой работает врач

Где принимает доктор. Инь Айхуа Практики

Гуанчжоу

Больница провинции Гуандун для женщин и детей

Китайское название: Гуандунская больница охраны здоровья женщин и детей
Гуандунская больница охраны здоровья матери и ребёнка — учреждение третичного уровня категории А, основанное в 1944 году, а также провинциальный центр технического руководства в области охраны здоровья матери и ребёнка. Больница располагает четырьмя кампусами, 1 255 лицензированными койками, 4 национальными ключевыми специальностями (в том числе неонатологией и акушерством) и 2 668 квалифицированными сотрудниками.
С 1944 года
82 года заботы о женщинах и детях
1,255
Лицензированные койки
4
Национальные ключевые специальности
695
Лицензированные койки
Посмотреть профиль больницы
Запись на приём к этому врачу осуществляется только через официальные каналы больницы; Orisene координирует процесс на всех этапах.
  • ПОЧЕМУ ИНОСТРАННЫЕ ПАЦИЕНТЫ ВЫБИРАЮТ КИТАЙ

Почему пациенты едут лечиться в Китай

Шесть причин, по которым иностранные пациенты включают Китай в список вариантов для лечения: от клинических возможностей, соответствующих международным стандартам, до государственных программ, благодаря которым лечение здесь действительно доступно.

Клинические возможности международного уровня

Китайские больницы применяют протоколы, соответствующие международным стандартам, и ежегодно проводят огромное количество сложных операций с использованием роботизированных и малоинвазивных технологий, а также трансплантаций. Большой объём клинических данных и высокоспециализированный персонал обеспечивают результаты мирового уровня даже в редких и сложных случаях.

Диагностика и лечение за дни, а не месяцы

Полное медицинское обследование, ожидание которого в других странах обычно занимает месяцы, в Китае можно пройти за 48–72 часа. Визуальная диагностика, лабораторные анализы и консультации мультидисциплинарной команды объединены в один визит, что позволяет незамедлительно начать лечение.

Прозрачные цены с разбивкой по позициям

В Китае до начала лечения предоставляют юридически обязывающую смету с разбивкой расходов, исключающую скрытые платежи и неожиданные счета. Благодаря централизованным государственным закупкам общая стоимость медицинской помощи на 40–70% ниже, чем сопоставимое лечение в Западной Европе или Северной Америке.

Государственные программы, открывающие доступ

Китай упрощает доступ благодаря безвизовому транзиту сроком до 240 часов и специальным визовым программам для лечения. Такие инициативы, как программа доступа к лекарственным препаратам в районе Большого залива и пилотная зона Боао Лэчэн, позволяют назначенным больницам применять инновационные методы лечения, ещё не получившие одобрения во всём мире.
  • Руководство для иностранных пациентов

Консультация у этого врача — шаг за шагом

От первого сообщения до наблюдения после вашего возвращения домой — один координатор, никаких хлопот с документами с вашей стороны.
01
День 0
  • Расскажите о своей ситуации
    Личная консультация с консультантом Orisene по сообщению, телефону или видеосвязи. Отправьте медицинские документы на любом языке. До этого момента мы ничего не передаём в больницу.
02
Дни 1–3
  • Изучение документов и подбор специалиста
    Orisene переводит ваши документы и представляет ваш случай подходящему специалисту. Больница подготовит индивидуальный план лечения с разбивкой расходов после его согласования.
03
Дни 3–7
  • Ваша консультация
    Запись на приём осуществляется только через официальные каналы больницы. Навигатор сопровождает вас на каждом приёме и обеспечивает устный перевод в режиме реального времени, чтобы вы могли сосредоточиться на главном — заботе о своём здоровье.
04
После возвращения домой
  • Отчёты и последующее наблюдение
    Переведённые медицинские отчёты и рецепты будут доставлены в течение нескольких дней. Мы организуем дистанционное наблюдение совместно с вашими лечащими врачами на родине и обеспечим постоянную связь с вашим навигатором.
Orisene предоставляет услуги на английском и других языках, профессионального медицинского переводчика на каждой консультации, а также перевод медицинских документов, отчётов и рецептов.

Готовы запланировать консультацию с доктором. Инь Айхуа?

Отправьте медицинские документы на любом языке. Консультант Orisene ответит в течение 2 часов, представит ваш случай подходящему специалисту и подготовит индивидуальный план лечения с разбивкой расходов — до оформления записи. Просто. Конфиденциально. Эффективно.
Связаться

Конфиденциальность — навсегда

Независимость — мы не получаем комиссионных от больниц

Мы никогда не принимаем оплату за медицинские услуги

Источники информации

Профиль врача подготовлен командой Orisene на основе общедоступных онлайн-источников и проверен на момент публикации. Информация может измениться; доступность врача подтверждается при записи.

Отказ от ответственности: Эта информация предназначена только для общего ознакомления и не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. Для получения индивидуальных медицинских рекомендаций всегда обращайтесь к квалифицированному медицинскому специалисту.

Упоминание о любом конкретном продукте, бренде, или производителе носит исключительно информационный характер. только и делает не составлять какое-либо одобрение или рекомендация командой Доктор. Инь Айхуа.