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Dr. Zhang Qingjiong

Nome chinês: 张清炯
Professor, Médico-chefe, Orientador de doutorado . Doenças oculares pediátricas e genéticas
O Dr. Zhang Qingjiong é professor no Zhongshan Ophthalmic Center da Sun Yat-sen University e Diretor Executivo Adjunto do State Key Laboratory of Ophthalmology. Agraciado com o National Science Fund for Distinguished Young Scholars, pesquisa as causas genéticas de doenças oculares pediátricas e hereditárias e acompanha crianças com distúrbios visuais genéticos complexos.

Privado e confidencial

Sem compromisso

Coordenação integral pela Orisene

Mais de 35 anos
Pesquisa clínica e prática em genética oftálmica
336 artigos (237 indexados no SCI, índice h 46)
Publicações revisadas por pares
uma das maiores coleções do mundo
Banco de heredogramas de doenças genéticas oculares

  • O médico

Sobre o Dr. Zhang Qingjiong

O Dr. Zhang Qingjiong é professor e orientador de doutorado no Zhongshan Ophthalmic Center da Sun Yat-sen University e Diretor Executivo Adjunto do State Key Laboratory of Ophthalmology. Agraciado com o National Science Fund for Distinguished Young Scholars, dedicou sua carreira ao estudo da base genética de doenças oculares pediátricas e hereditárias. Sua equipe identificou numerosos genes e mutações associados à catarata congênita, à alta miopia, à distrofia retiniana e a distúrbios dos cones, além de criar um dos maiores bancos de recursos da China sobre doenças genéticas oculares. Publicou mais de 200 artigos em revistas internacionais e atua em sociedades de genética médica no país e no exterior.
1、Professor at the Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
2、Executive Deputy Director of the State Key Laboratory of Ophthalmology
3、Recipient of the National Science Fund for Distinguished Young Scholars
4、Former Vice Director of the Zhongshan Ophthalmic Center and Director of the Eye Institute
5、Standing member of the Chinese Society of Medical Genetics and chair of its Guangdong branch
6、Honorary Fellow of the Association for Research in Vision and Ophthalmology (FARVO)

Dr. Zhang Qingjiong ’Três principais áreas de especialização do Dr.

Três áreas de especialização, cada uma respaldada por uma equipe subespecializada experiente, grande volume de casos e um percurso assistencial em inglês coordenado pela Orisene.

Doença retiniana hereditária

Diagnostica e acompanha distrofias retinianas hereditárias e distúrbios dos cones e bastonetes. Utiliza testes genéticos para identificar mutações causadoras, oferece orientação e apoio cuidadosos às famílias e orienta o acompanhamento de longo prazo, bem como o manejo e as futuras terapias gênicas emergentes para essas doenças progressivas que podem causar cegueira em crianças e adultos.

Alta miopia congênita e de início precoce

Investiga as causas genéticas da alta miopia congênita e de início precoce, identificando genes como ARR3, e oferece diagnóstico genético preciso, avaliação de risco, aconselhamento genético e apoio às famílias para orientar a intervenção precoce e os cuidados visuais das crianças afetadas e de seus familiares.

Doença ocular genética pediátrica

Avalia crianças com catarata congênita, nistagmo, ambliopia e distúrbios oculares sindrômicos, integrando cuidadosamente exames clínicos detalhados e testes genéticos para chegar a um diagnóstico preciso e coordenar cuidados multidisciplinares individualizados, serviços de apoio, aconselhamento genético e acompanhamento de longo prazo para as famílias afetadas.

Mais: catarata congénita——diagnóstico genético; nistagmo——avaliação; ambliopia——tratamento; distrofia retiniana——testes genéticos; aconselhamento genético——apoio familiar

  • Prática clínica e publicações

Casos selecionados, pesquisas e publicações

Trabalhos representativos baseados em tratamentos clínicos documentados, literatura indexada publicamente e registros de projetos hospitalares, que refletem a profundidade da experiência prática deste médico e seu rigor acadêmico.
Identificação de TRIM49 como novo gene causador da retinose pigmentar autossómica recessiva
Utilizando sequenciação do exoma completo de famílias não aparentadas com retinose pigmentar e comparando os resultados com 7.283 controlos internos, este estudo identificou variantes bialélicas em TRIM49 como uma nova causa de retinose pigmentar autossómica recessiva. As análises funcionais demonstraram que TRIM49 regula a autofagia mediada por ULK1 e a fagocitose de fotorrecetores no epitélio pigmentar da retina, oferecendo um novo alvo terapêutico para a doença hereditária da retina e a degeneração retiniana.
Mutações heterozigóticas ligadas ao X em ARR3 causam miopia elevada de início precoce restrita ao sexo feminino
Este estudo associou pela primeira vez mutações heterozigóticas em ARR3 à miopia elevada de início precoce restrita ao sexo feminino, definindo a MYP26 com hereditariedade ligada ao X restrita ao sexo feminino. Combinando a análise de ligação e a sequenciação do exoma completo em três famílias, revelou um novo padrão hereditário, proporcionando uma base molecular para o diagnóstico genético, o aconselhamento genético e o tratamento precoce da miopia nas famílias afetadas.
Panorama genético e clínico da MYP26 associada a ARR3 na miopia elevada de início precoce
Em 928 famílias chinesas com miopia elevada de início precoce, ARR3 revelou-se o gene mendeliano mais frequentemente implicado. Vinte e quatro variantes patogénicas causaram comprometimento ligeiro dos cones e miopia patológica de progressão lenta, com hereditariedade ligada ao X restrita ao sexo feminino. Estes resultados orientam o diagnóstico molecular, a previsão de risco e a monitorização clínica da miopia elevada hereditária e da retinopatia miópica.
Painel de sequenciação direcionada do exoma oftálmico para o diagnóstico de precisão das doenças oculares hereditárias
Este painel de sequenciação de nova geração abrange 126 genes e alcança uma taxa de diagnóstico de 52% entre 568 probandos com doenças oculares hereditárias, incluindo degeneração hereditária da retina e distrofia retiniana. Permite realizar testes genéticos clínicos rápidos e acessíveis, com um prazo de entrega de 30 dias, melhorando o aconselhamento genético, o prognóstico e o acesso a terapias específicas para cada gene por parte das famílias.
Distrofia córneo-retiniana cristalina de Bietti causada por mutações no novo gene CYP4V2
Este estudo genético marcante identificou mutações em CYP4V2 como a causa da distrofia córneo-retiniana cristalina de Bietti autossómica recessiva na maioria dos doentes testados, caracterizada por cristais retinianos, cegueira noturna progressiva e constrição do campo visual. Esta descoberta estabeleceu a base molecular para o diagnóstico genético e para a emergente terapia génica com CYP4V2 na doença hereditária da retina.
Panorama das variantes e características clínicas da neuropatia óptica hereditária de Leber em 1516 famílias
Analisando 1.540 pacientes de 1.516 famílias, este estudo definiu o espectro de variantes do mtDNA e as características prognósticas da neuropatia óptica hereditária de Leber. Uma nova escala de progressão do disco óptico previu o risco de cegueira, mostrando que o início tardio e um grau mais elevado agravam o prognóstico. Essas descobertas orientam os testes genéticos, o aconselhamento e as novas terapias gênicas para a neuropatia óptica hereditária.
  • Hospital afiliado

Onde o Dr. Zhang Qingjiong práticas

Cantão

Centro Oftalmológico Zhongshan, Universidade Sun Yat-sen

Nome em chinês: 中山大学中山眼科中心
O Zhongshan Ophthalmic Center, o maior hospital oftalmológico público da China e o único Centro Colaborador da OMS para Saúde Ocular e Visão do país, realiza mais de 100.000 cirurgias por ano, com uma taxa de cirurgias de um dia de 93.83%, e atende 1,4 milhão de consultas ambulatoriais por ano.
Desde 1835
191 anos de cuidados oftalmológicos
100,000+
Cirurgias oftalmológicas anuais
1,4 milhão
Atendimentos ambulatoriais anuais
93.83%
Cirurgias oftalmológicas anuais
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As consultas com este médico são agendadas exclusivamente pelos canais oficiais do hospital, com coordenação integral da Orisene.
  • POR QUE PACIENTES INTERNACIONAIS ESCOLHEM A CHINA

Por que pacientes viajam à China para receber tratamento

Seis razões pelas quais pacientes internacionais incluem agora a China na lista de opções — desde a capacidade clínica alinhada aos padrões internacionais até os canais de políticas que tornam o tratamento no país realmente acessível.

Capacidade clínica segundo padrões internacionais

Os hospitais chineses seguem protocolos alinhados aos padrões internacionais e realizam anualmente um grande volume de cirurgias robóticas avançadas, minimamente invasivas e de transplantes complexos. O enorme volume de dados clínicos e a força de trabalho altamente especializada garantem resultados de nível mundial, mesmo em casos raros e complexos.

Diagnóstico e tratamento em dias, não meses

Uma avaliação médica completa, que normalmente exige meses de espera em outros lugares, é concluída na China em 48–72 horas. Exames de imagem, análises laboratoriais e consultas multidisciplinares são integrados numa única visita, permitindo iniciar o tratamento de imediato.

Preços transparentes e discriminados

O sistema de saúde chinês fornece estimativas de custos discriminadas e juridicamente vinculativas antes do início do tratamento, eliminando taxas ocultas e cobranças inesperadas. Graças às aquisições centralizadas a nível nacional, as despesas totais são 40–70% inferiores às de cuidados comparáveis na Europa Ocidental ou na América do Norte.

Canais de políticas que abrem as portas

A China facilita o acesso por meio do trânsito sem visto de 240 horas e de vias específicas para vistos médicos. Políticas como a via de acesso a medicamentos da Grande Baía e a zona-piloto de Boao Lecheng permitem que hospitais designados administrem terapias inovadoras ainda não aprovadas a nível mundial.
  • Guia para pacientes internacionais

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    A Orisene traduz e apresenta seu caso ao especialista adequado. O hospital envia um plano de cuidados personalizado, com os custos discriminados assim que o plano for confirmado.
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Este perfil médico foi elaborado pela equipe da Orisene com base em fontes disponíveis publicamente na internet e verificado na data de publicação. As informações podem mudar, e a disponibilidade do médico é confirmada no momento do agendamento.

Aviso legal: Estas informações destinam-se apenas a fins educativos gerais e não substituem o aconselhamento, o diagnóstico ou o tratamento médico profissional. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado para obter orientação médica personalizada.

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