Конфиденциально и приватно
Доктор. Чжан Цинцзюн
Китайское имя: 张清炯
Профессор, врач высшей категории, научный руководитель докторантов. Детские и наследственные заболевания глаз
Д-р Чжан Цинцзюн — профессор Офтальмологического центра Чжуншань при Университете Сунь Ятсена и исполнительный заместитель директора Государственной ключевой лаборатории офтальмологии. Лауреат Национального фонда естественных наук Китая для выдающихся молодых учёных, он изучает генетические причины детских и наследственных заболеваний глаз и занимается лечением детей со сложными генетическими нарушениями зрения.
Доктор. Чжан Цинцзюн
Более 35 лет
Клинические исследования и практика в офтальмогенетике
336 публикаций (237 индексируются в SCI, индекс Хирша — 46)
Публикации, прошедшие рецензирование
Одна из крупнейших в мире коллекций
База данных родословных при наследственных заболеваниях глаз
О докторе. Чжан Цинцзюн
Д-р Чжан Цинцзюн — профессор и научный руководитель докторантов Офтальмологического центра Чжуншань при Университете Сунь Ятсена и исполнительный заместитель директора Государственной ключевой лаборатории офтальмологии. Лауреат Национального фонда естественных наук Китая для выдающихся молодых учёных, он посвятил свою карьеру изучению генетических основ детских и наследственных заболеваний глаз. Его команда выявила многочисленные гены и мутации, лежащие в основе врождённой катаракты, высокой миопии, дистрофии сетчатки и заболеваний колбочковой системы, а также создала один из крупнейших в Китае ресурсов по генетическим заболеваниям глаз. Он опубликовал более 200 статей в международных журналах и входит в медицинские генетические общества Китая и других стран.
1、Professor at the Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
2、Executive Deputy Director of the State Key Laboratory of Ophthalmology
3、Recipient of the National Science Fund for Distinguished Young Scholars
4、Former Vice Director of the Zhongshan Ophthalmic Center and Director of the Eye Institute
5、Standing member of the Chinese Society of Medical Genetics and chair of its Guangdong branch
6、Honorary Fellow of the Association for Research in Vision and Ophthalmology (FARVO)
Доктор. Чжан Цинцзюн ’Три ключевые области специализации доктора
Три направления узкой специализации, каждое из которых опирается на опытную команду профильных специалистов, большой клинический опыт и англоязычное сопровождение, координируемое Orisene.
Наследственные заболевания сетчатки
Он диагностирует наследственные дистрофии сетчатки и нарушения колбочково-палочковой системы и занимается их лечением. Генетическое тестирование позволяет выявить причинные мутации, тщательно консультировать и поддерживать семьи, а также планировать долгосрочное наблюдение, применение перспективных методов генной терапии и ведение пациентов — детей и взрослых с этими прогрессирующими заболеваниями, приводящими к слепоте.
Врождённая и рано начавшаяся высокая миопия
Он изучает генетические причины врождённой и рано начавшейся высокой миопии, выявляя такие гены, как ARR3, и обеспечивает точную генетическую диагностику, оценку рисков, консультирование и поддержку семей, чтобы планировать раннее вмешательство и заботу о зрении детей с этим заболеванием и их родственников.
Генетические заболевания глаз у детей
Он обследует детей с врождённой катарактой, нистагмом, амблиопией и синдромальными заболеваниями глаз, тщательно сочетая подробное клиническое обследование с генетическим тестированием для постановки точного диагноза и координации индивидуализированной междисциплинарной помощи, предоставления необходимых услуг поддержки, генетического консультирования и долгосрочного наблюдения за семьями пациентов.
Подробнее: врожденная катаракта——генетическая диагностика; нистагм——обследование; амблиопия——лечение; дистрофия сетчатки——генетическое тестирование; генетическое консультирование——поддержка семьи
Избранные клинические случаи, исследования и публикации
Избранные работы, основанные на задокументированных случаях лечения, публикациях в общедоступных научных базах и больничной документации по проектам, отражают богатый практический опыт врача и его академическую строгость.
TRIM49 — новый ген, вызывающий аутосомно-рецессивный пигментный ретинит
В этом исследовании методом секвенирования всего экзома у неродственных семей с пигментным ретинитом и сравнением полученных данных с 7 283 контрольными образцами из собственной базы выявлены биаллельные варианты TRIM49 как новая причина аутосомно-рецессивного пигментного ретинита. Функциональный анализ показал, что TRIM49 регулирует аутофагию, опосредованную ULK1, и фагоцитоз фоторецепторов пигментным эпителием сетчатки. Это открывает новые возможности для разработки терапии наследственных заболеваний сетчатки и дегенерации сетчатки.
Связанная ссылка: https://www.gzzoc.org.cn/en/node/13458
Гетерозиготные мутации ARR3, сцепленные с X-хромосомой, вызывают миопию высокой степени с ранним началом, проявляющуюся только у женщин
В этом исследовании впервые установлена связь гетерозиготных мутаций ARR3 с миопией высокой степени с ранним началом, проявляющейся только у женщин, и описана форма миопии-26 с ограниченным женщинами наследованием, сцепленным с X-хромосомой. Сочетание анализа сцепления и секвенирования всего экзома в трех семьях позволило выявить новый тип наследования и определить молекулярную основу для генетической диагностики, генетического консультирования и раннего лечения миопии в семьях пациентов.
Связанная ссылка: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27829781
Генетические и клинические характеристики MYP26, связанной с ARR3, при миопии высокой степени с ранним началом
Среди 928 китайских семей с миопией высокой степени с ранним началом ARR3 оказался наиболее часто вовлеченным менделевским геном. Двадцать четыре патогенных варианта вызывали легкое нарушение функции колбочек и медленно прогрессирующую патологическую миопию при наследовании, сцепленном с X-хромосомой и проявляющемся только у женщин. Полученные данные помогают проводить молекулярную диагностику, оценивать риски и осуществлять клиническое наблюдение при наследственной миопии высокой степени и миопической ретинопатии.
Связанная ссылка: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36180177/
Панель таргетного секвенирования экзома для точной диагностики наследственных заболеваний глаз
Эта панель секвенирования нового поколения охватывает 126 генов и обеспечивает диагностическую результативность 52% среди 568 пробандов с наследственными заболеваниями глаз, включая наследственную дегенерацию сетчатки и дистрофию сетчатки. Она позволяет быстро и доступно проводить клиническое генетическое тестирование со сроком выполнения 30 дней, улучшая генетическое консультирование, прогнозирование заболевания и доступ семей к терапии, направленной на конкретные гены.
Связанная ссылка: https://tvst.arvojournals.org/article.aspx?articleid=2732372
Кристаллическая корнеоретинальная дистрофия Бьетти, вызванная мутациями нового гена CYP4V2
В этом значимом генетическом исследовании мутации CYP4V2 выявлены как причина аутосомно-рецессивной кристаллической корнеоретинальной дистрофии Бьетти у большинства обследованных пациентов. Заболевание характеризуется кристаллами в сетчатке, прогрессирующей ночной слепотой и сужением поля зрения. Это открытие заложило молекулярную основу для генетической диагностики и разрабатываемой генной терапии CYP4V2 при наследственных заболеваниях сетчатки.
Связанная ссылка: https://doi.org/10.1086/383228
Спектр генетических вариантов и клинические характеристики наследственной оптической нейропатии Лебера у 1516 семей
В исследовании проанализированы данные 1540 пациентов из 1516 семей, определен спектр вариантов мтДНК и выявлены прогностические особенности наследственной оптической нейропатии Лебера. Новая шкала прогрессирования изменений диска зрительного нерва позволила прогнозировать риск слепоты: более позднее начало заболевания и более высокая степень изменений ухудшают прогноз. Эти данные помогают совершенствовать генетическое тестирование и консультирование, а также разрабатывать методы генотерапии наследственной оптической нейропатии.
Связанная ссылка: https://doi.org/10.1136/bjo-2023-323557
Где принимает доктор. Чжан Цинцзюн Практики
Офтальмологический центр Чжуншань Университета Сунь Ятсена
Название на китайском языке: 中山大学中山眼科中心
Офтальмологический центр Чжуншаньского университета Сунь Ятсена, крупнейшая государственная офтальмологическая клиника Китая и единственный в стране сотрудничающий центр ВОЗ по охране здоровья глаз и зрения, проводит более 100 000 операций в год; доля операций в режиме дневного стационара составляет 93.83%, а число амбулаторных посещений достигает 1,4 миллиона в год.
С 1835 года
191 год заботы о здоровье глаз
100,000+
Ежегодные офтальмологические операции
1,4 миллиона
Ежегодные амбулаторные посещения
93.83%
Ежегодные офтальмологические операции
Запись на приём к этому врачу осуществляется только через официальные каналы больницы; Orisene координирует процесс на всех этапах.
Почему пациенты едут лечиться в Китай
Шесть причин, по которым иностранные пациенты включают Китай в список вариантов для лечения: от клинических возможностей, соответствующих международным стандартам, до государственных программ, благодаря которым лечение здесь действительно доступно.
Клинические возможности международного уровня
Китайские больницы применяют протоколы, соответствующие международным стандартам, и ежегодно проводят огромное количество сложных операций с использованием роботизированных и малоинвазивных технологий, а также трансплантаций. Большой объём клинических данных и высокоспециализированный персонал обеспечивают результаты мирового уровня даже в редких и сложных случаях.
Диагностика и лечение за дни, а не месяцы
Полное медицинское обследование, ожидание которого в других странах обычно занимает месяцы, в Китае можно пройти за 48–72 часа. Визуальная диагностика, лабораторные анализы и консультации мультидисциплинарной команды объединены в один визит, что позволяет незамедлительно начать лечение.
Прозрачные цены с разбивкой по позициям
В Китае до начала лечения предоставляют юридически обязывающую смету с разбивкой расходов, исключающую скрытые платежи и неожиданные счета. Благодаря централизованным государственным закупкам общая стоимость медицинской помощи на 40–70% ниже, чем сопоставимое лечение в Западной Европе или Северной Америке.
Государственные программы, открывающие доступ
Китай упрощает доступ благодаря безвизовому транзиту сроком до 240 часов и специальным визовым программам для лечения. Такие инициативы, как программа доступа к лекарственным препаратам в районе Большого залива и пилотная зона Боао Лэчэн, позволяют назначенным больницам применять инновационные методы лечения, ещё не получившие одобрения во всём мире.
Консультация у этого врача — шаг за шагом
От первого сообщения до наблюдения после вашего возвращения домой — один координатор, никаких хлопот с документами с вашей стороны.
01
День 0
- Расскажите о своей ситуацииЛичная консультация с консультантом Orisene по сообщению, телефону или видеосвязи. Отправьте медицинские документы на любом языке. До этого момента мы ничего не передаём в больницу.
02
Дни 1–3
- Изучение документов и подбор специалистаOrisene переводит ваши документы и представляет ваш случай подходящему специалисту. Больница подготовит индивидуальный план лечения с разбивкой расходов после его согласования.
03
Дни 3–7
- Ваша консультацияЗапись на приём осуществляется только через официальные каналы больницы. Навигатор сопровождает вас на каждом приёме и обеспечивает устный перевод в режиме реального времени, чтобы вы могли сосредоточиться на главном — заботе о своём здоровье.
04
После возвращения домой
- Отчёты и последующее наблюдениеПереведённые медицинские отчёты и рецепты будут доставлены в течение нескольких дней. Мы организуем дистанционное наблюдение совместно с вашими лечащими врачами на родине и обеспечим постоянную связь с вашим навигатором.
Orisene предоставляет услуги на английском и других языках, профессионального медицинского переводчика на каждой консультации, а также перевод медицинских документов, отчётов и рецептов.
Готовы запланировать консультацию с доктором. Чжан Цинцзюн?
Отправьте медицинские документы на любом языке. Консультант Orisene ответит в течение 2 часов, представит ваш случай подходящему специалисту и подготовит индивидуальный план лечения с разбивкой расходов — до оформления записи. Просто. Конфиденциально. Эффективно.
Источники информации
Профиль врача подготовлен командой Orisene на основе общедоступных онлайн-источников и проверен на момент публикации. Информация может измениться; доступность врача подтверждается при записи.
- Официальная страница эксперта Офтальмологического центра Чжуншаньского университета Сунь Ятсена: http://www.gzzoc.org.cn/node/4398
Отказ от ответственности: Эта информация предназначена только для общего ознакомления и не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. Для получения индивидуальных медицинских рекомендаций всегда обращайтесь к квалифицированному медицинскому специалисту.
Упоминание о любом конкретном продукте, бренде, или производителе носит исключительно информационный характер. только и делает не составлять какое-либо одобрение или рекомендация командой Доктор. Чжан Цинцзюн.