Privado y confidencial
Dr. Zhang Qingjiong
Nombre chino: 张清炯
Profesor, médico jefe, tutor doctoral. Enfermedades oculares pediátricas y genéticas
El Dr. Zhang Qingjiong es profesor en el Zhongshan Ophthalmic Center de la Sun Yat-sen University y subdirector ejecutivo del State Key Laboratory of Ophthalmology. Ha recibido el Fondo Nacional de Ciencias para Jóvenes Distinguidos y estudia las causas genéticas de las enfermedades oculares pediátricas y hereditarias; además, atiende a niños con trastornos visuales genéticos complejos.
Dr. Zhang Qingjiong
Más de 35 años
Investigación clínica y práctica en genética oftálmica
336 artículos (237 indexados en el SCI, índice h: 46)
Publicaciones revisadas por pares
una de las colecciones más grandes del mundo
Banco de recursos de genealogías de enfermedades genéticas oculares
Acerca del Dr. Zhang Qingjiong
El Dr. Zhang Qingjiong es profesor y tutor doctoral en el Zhongshan Ophthalmic Center de la Sun Yat-sen University y subdirector ejecutivo del State Key Laboratory of Ophthalmology. Ha recibido el Fondo Nacional de Ciencias para Jóvenes Distinguidos y ha dedicado su carrera al estudio de las bases genéticas de las enfermedades oculares pediátricas y hereditarias. Su equipo ha identificado numerosos genes y mutaciones asociados a la catarata congénita, la miopía magna, la distrofia retiniana y los trastornos de los conos, y ha creado uno de los mayores bancos de recursos de China sobre enfermedades oculares genéticas. Ha publicado más de 200 artículos en revistas internacionales y participa en sociedades de genética médica nacionales e internacionales.
Profesor del Centro Oftalmológico Zhongshan de la Universidad Sun Yat-sen
Subdirector ejecutivo del Laboratorio Estatal Clave de Oftalmología
Galardonado con el Fondo Nacional de Ciencias para Jóvenes Distinguidos
Exsubdirector del Centro Oftalmológico Zhongshan y director del Instituto de Oftalmología
Miembro permanente de la Sociedad China de Genética Médica y presidente de su filial de Guangdong
Miembro honorario de la Asociación para la Investigación de la Visión y la Oftalmología (FARVO)
Dr. Zhang Qingjiong ’Sus tres áreas clave de especialización
Tres áreas de especialización, cada una respaldada por un equipo con amplia experiencia en la subespecialidad, un gran volumen de casos y una ruta de atención en inglés coordinada por Orisene.
Enfermedad retiniana hereditaria
Diagnostica y trata distrofias retinianas hereditarias y trastornos de conos y bastones. Mediante pruebas genéticas, identifica las mutaciones causantes, asesora cuidadosamente y apoya a las familias, y orienta el seguimiento a largo plazo, así como los posibles tratamientos génicos futuros y el manejo de estas enfermedades progresivas que causan ceguera en niños y adultos.
Miopía magna congénita y de inicio temprano
Investiga las causas genéticas de la miopía magna congénita y de inicio temprano, e identifica genes como ARR3. Además, ofrece diagnósticos genéticos precisos, evaluación de riesgos, asesoramiento genético y apoyo familiar para orientar la intervención temprana y el cuidado de la visión de los niños afectados y sus familiares.
Enfermedades oculares genéticas pediátricas
Evalúa a niños con catarata congénita, nistagmo, ambliopía y trastornos oculares sindrómicos, integrando cuidadosamente un examen clínico detallado con pruebas genéticas para establecer un diagnóstico preciso y coordinar la atención multidisciplinaria individualizada, los servicios de apoyo, el asesoramiento genético y el seguimiento a largo plazo para las familias afectadas.
Más: catarata congénita——diagnóstico genético; nistagmo——evaluación; ambliopía——manejo; distrofia retiniana——pruebas genéticas; asesoramiento genético——apoyo familiar
Casos destacados, investigaciones y publicaciones
Selección de trabajos basada en tratamientos clínicos documentados, literatura indexada públicamente y registros de proyectos hospitalarios, que refleja la amplia experiencia práctica y el rigor académico de este médico.
Identificación de TRIM49 como nuevo gen causal de la retinosis pigmentaria autosómica recesiva
Mediante secuenciación del exoma completo de familias no emparentadas con retinosis pigmentaria y su comparación con 7,283 controles internos, este estudio identificó variantes bialélicas en TRIM49 como una nueva causa de retinosis pigmentaria autosómica recesiva. Los análisis funcionales demostraron que TRIM49 regula la autofagia mediada por ULK1 y la fagocitosis de los fotorreceptores en el epitelio pigmentario de la retina, lo que ofrece una nueva diana terapéutica para las enfermedades retinianas hereditarias y la degeneración retiniana.
Enlace relacionado: https://www.gzzoc.org.cn/en/node/13458
Las mutaciones heterocigotas ligadas al X en ARR3 causan miopía magna de inicio temprano limitada a mujeres
Este estudio vinculó por primera vez las mutaciones heterocigotas en ARR3 con la miopía magna de inicio temprano limitada a mujeres, y definió la miopía 26 (MYP26), con herencia ligada al X limitada a mujeres. Al combinar el análisis de ligamiento y la secuenciación del exoma completo en tres familias, reveló un nuevo patrón hereditario y proporcionó una base molecular para el diagnóstico genético, el asesoramiento genético y el manejo temprano de la miopía en las familias afectadas.
Enlace relacionado: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27829781
Panorama genético y clínico de MYP26 asociada a ARR3 en la miopía magna de inicio temprano
En 928 familias chinas con miopía magna de inicio temprano, ARR3 resultó ser el gen mendeliano implicado con mayor frecuencia. Veinticuatro variantes patogénicas causaron una alteración leve de los conos y una miopía patológica de progresión lenta, con herencia ligada al X limitada a mujeres. Los hallazgos orientan el diagnóstico molecular, la predicción del riesgo y el seguimiento clínico de la miopía magna hereditaria y la retinopatía miópica.
Enlace relacionado: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36180177/
Panel de secuenciación dirigida del exoma oftálmico para el diagnóstico de precisión de enfermedades oculares hereditarias
Este panel de secuenciación de nueva generación abarca 126 genes y logra un rendimiento diagnóstico del 52% en 568 probandos con enfermedades oculares hereditarias, incluidas la degeneración retiniana hereditaria y la distrofia retiniana. Permite realizar pruebas genéticas clínicas rápidas y asequibles, con un plazo de entrega de 30 días, y mejora el asesoramiento genético, el pronóstico y el acceso a terapias génicas específicas para las familias.
Enlace relacionado: https://tvst.arvojournals.org/article.aspx?articleid=2732372
Distrofia corneorretiniana cristalina de Bietti causada por mutaciones en el nuevo gen CYP4V2
Este estudio genético pionero identificó las mutaciones en CYP4V2 como causa de la distrofia corneorretiniana cristalina de Bietti autosómica recesiva en la mayoría de los pacientes analizados. Esta enfermedad se caracteriza por cristales retinianos, ceguera nocturna progresiva y constricción del campo visual. El descubrimiento estableció la base molecular para el diagnóstico genético y para las terapias génicas emergentes dirigidas a CYP4V2 en la enfermedad retiniana hereditaria.
Enlace relacionado: https://doi.org/10.1086/383228
Panorama de variantes y características clínicas de la neuropatía óptica hereditaria de Leber en 1516 familias
Al analizar a 1540 pacientes de 1516 familias, este estudio definió el espectro de variantes del ADNmt y las características pronósticas de la neuropatía óptica hereditaria de Leber. Un nuevo grado de progresión del disco óptico permitió predecir el riesgo de ceguera y mostró que una edad de inicio más tardía y un grado más alto empeoran el pronóstico. Estos hallazgos orientan las pruebas genéticas, el asesoramiento genético y las terapias génicas emergentes para la neuropatía óptica hereditaria.
Enlace relacionado: https://doi.org/10.1136/bjo-2023-323557
Dónde ejerce el Dr. Zhang Qingjiong prácticas
Centro Oftalmológico Zhongshan, Universidad Sun Yat-sen
Nombre en chino: 中山大学中山眼科中心
Zhongshan Ophthalmic Center, el mayor hospital oftalmológico público de China y el único Centro Colaborador de la OMS para la Salud Ocular y la Visión del país, realiza más de 100 000 cirugías al año, con una tasa de cirugía ambulatoria de 93.83%, y atiende 1,4 millones de consultas ambulatorias anuales.
Desde 1835
191 años de atención oftalmológica
100,000+
Cirugías oculares anuales
1,4 millones
Consultas ambulatorias anuales
93.83%
Cirugías oculares anuales
Las citas con este médico se reservan únicamente a través de los canales oficiales del hospital, con coordinación integral de Orisene.
Por qué los pacientes viajan a China para recibir tratamiento
Seis razones por las que los pacientes internacionales incluyen hoy a China entre sus opciones: desde una capacidad clínica alineada con los estándares internacionales hasta las vías de acceso que hacen que recibir tratamiento aquí esté realmente a su alcance.
Capacidad clínica conforme a los estándares internacionales
Los hospitales chinos aplican protocolos alineados con los estándares internacionales y realizan cada año un gran volumen de cirugías robóticas avanzadas, mínimamente invasivas y de trasplantes complejos. Este amplio caudal de datos clínicos y un personal altamente especializado garantizan resultados de primer nivel, incluso en casos poco frecuentes y complejos.
Diagnóstico y tratamiento en días, no en meses
En China, una evaluación médica completa que normalmente supone meses de espera en otros lugares se lleva a cabo en un plazo de 48–72 horas. Los estudios de imagen, los análisis de laboratorio y las consultas multidisciplinarias se coordinan en una sola visita, lo que permite iniciar el tratamiento de inmediato.
Precios transparentes y desglosados
El sistema de salud chino ofrece presupuestos desglosados con validez legal antes de iniciar el tratamiento, sin cargos ocultos ni facturas inesperadas. Gracias a la adquisición centralizada a nivel nacional, el gasto total es entre un 40–70% menor que el de una atención comparable en Europa Occidental o Norteamérica.
Vías de acceso que abren las puertas
China facilita el acceso mediante el tránsito sin visa de 240 horas y vías específicas para obtener visas médicas. Políticas como la vía de acceso a medicamentos de la Gran Área de la Bahía y la zona piloto de Boao Lecheng permiten que hospitales designados administren terapias innovadoras que aún no cuentan con aprobación mundial.
Consulta con este médico, paso a paso
Desde el primer mensaje hasta el seguimiento después de regresar a casa, contará con un solo coordinador y no tendrá que hacer trámites.
01
Día 0
- Cuéntenos su casoUna consulta privada con un asesor de Orisene por mensaje, teléfono o videollamada. Envíe sus informes médicos en cualquier idioma. Todavía no se comparte nada con el hospital.
02
Días 1–3
- Revisión de informes y selección del especialistaOrisene traduce su caso y se lo presenta al especialista adecuado. El hospital elabora un plan de atención personalizado y desglosa los costos una vez que se confirma el plan.
03
Días 3–7
- Su consultaLas citas se reservan únicamente a través de los canales oficiales del hospital. Su coordinador lo acompaña en cada visita y ofrece interpretación en tiempo real, para que usted pueda centrarse en una sola cosa: recibir atención.
04
Después de regresar a casa
- Informes y seguimiento¿Listo para planificar una consulta con el Dr.?.
Orisene ofrece servicios en inglés y en otros idiomas, un intérprete médico profesional en cada consulta, y la traducción de sus antecedentes médicos, informes y recetas.
Envíe sus informes en cualquier idioma. Un asesor de Orisene responderá en un plazo de 2 horas, presentará su caso al especialista adecuado y le enviará un plan de atención personalizado con los costos desglosados antes de reservar nada. Sencillo. Privado. Eficiente. Zhang Qingjiong?
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Página oficial del médico del Hospital Fosun Chancheng:
Sitio web oficial de Fosun Health:.
- Página oficial de especialistas de Zhongshan Ophthalmic Center: http://www.gzzoc.org.cn/node/4398
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