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Dr. Zhang Qingjiong

Chinesischer Name: 张清炯
Professor, Chefarzt, Promotionsbetreuer . Pädiatrische und genetische Augenerkrankungen
Dr. Zhang Qingjiong ist Professor am Zhongshan Ophthalmic Center der Sun-Yat-sen-Universität und stellvertretender Exekutivdirektor des Staatlichen Schlüssellabors für Ophthalmologie. Als Empfänger des National Science Fund for Distinguished Young Scholars erforscht er die genetischen Ursachen pädiatrischer und erblicher Augenerkrankungen und behandelt Kinder mit komplexen genetisch bedingten Sehstörungen.

Privat & vertraulich

Unverbindlich

Von Orisene durchgehend koordiniert

Über 35 Jahre
Klinische Forschung und Praxis im Bereich der ophthalmologischen Genetik
336 Publikationen (237 SCI-indexiert, h-Index 46)
Peer-reviewte Publikationen
eine der weltweit größten Sammlungen
Ressourcenbank für Stammbäume zu genetischen Augenerkrankungen

  • Die Ärztin

Über Dr. Liu Rong. Zhang Qingjiong

Dr. Zhang Qingjiong ist Professor und Promotionsbetreuer am Zhongshan Ophthalmic Center der Sun-Yat-sen-Universität sowie stellvertretender Exekutivdirektor des Staatlichen Schlüssellabors für Ophthalmologie. Als Empfänger des National Science Fund for Distinguished Young Scholars widmet er seine berufliche Laufbahn den genetischen Grundlagen pädiatrischer und erblicher Augenerkrankungen. Sein Team hat zahlreiche Gene und Mutationen identifiziert, die angeborenen Katarakt, starke Myopie, Netzhautdystrophien und Zapfenstörungen verursachen, und eine der größten Ressourcen Chinas für genetische Augenerkrankungen aufgebaut. Er hat mehr als 200 Arbeiten in internationalen Fachzeitschriften veröffentlicht und ist in medizinisch-genetischen Fachgesellschaften im In- und Ausland tätig.
1、Professor at the Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
2、Executive Deputy Director of the State Key Laboratory of Ophthalmology
3、Recipient of the National Science Fund for Distinguished Young Scholars
4、Former Vice Director of the Zhongshan Ophthalmic Center and Director of the Eye Institute
5、Standing member of the Chinese Society of Medical Genetics and chair of its Guangdong branch
6、Honorary Fellow of the Association for Research in Vision and Ophthalmology (FARVO)

Dr. Zhang Qingjiong ’Drei zentrale Fachgebiete von Dr. Liu Rong

Drei spezialisierte Fachgebiete, die jeweils durch ein erfahrenes Spezialistenteam, hohe Fallzahlen und einen von Orisene koordinierten englischsprachigen Versorgungspfad unterstützt werden.

Erbliche Netzhauterkrankungen

Er diagnostiziert und behandelt erbliche Netzhautdystrophien und Zapfen-Stäbchen-Dystrophien. Mithilfe genetischer Tests identifiziert er ursächliche Mutationen, berät und unterstützt Familien sorgfältig und begleitet die langfristige Überwachung sowie den Einsatz neuer genbasierter Therapien und Behandlungsansätze für diese fortschreitenden, zur Erblindung führenden Erkrankungen bei Kindern und Erwachsenen.

Angeborene und früh einsetzende starke Myopie

Er untersucht die genetischen Ursachen angeborener und früh einsetzender starker Myopie und identifiziert Gene wie ARR3. Zudem bietet er eine präzise genetische Diagnostik, Risikobewertung, genetische Beratung und Unterstützung für Familien, um frühzeitige Interventionen und die Versorgung des Sehvermögens betroffener Kinder und ihrer Angehörigen zu ermöglichen.

Pädiatrische genetische Augenerkrankungen

Er untersucht Kinder mit angeborenem Katarakt, Nystagmus, Amblyopie und syndromalen Augenerkrankungen und verbindet eine detaillierte klinische Untersuchung sorgfältig mit genetischen Tests, um eine präzise Diagnose zu stellen und eine individuelle multidisziplinäre Versorgung, Unterstützungsangebote, genetische Beratung und langfristige Nachsorge für betroffene Familien zu koordinieren.

Mehr: kongenitale Katarakt——genetische Diagnostik; Nystagmus——Abklärung; Amblyopie——Behandlung; Netzhautdystrophie——Gentest; genetische Beratung——Unterstützung der Familie

  • Klinische Tätigkeit & Publikationen

Ausgewählte Fälle, Forschung & Publikationen

Ausgewählte Arbeiten aus dokumentierten klinischen Behandlungen, öffentlich indexierter Fachliteratur und Krankenhausprojektunterlagen spiegeln die umfassende praktische Erfahrung und wissenschaftliche Sorgfalt dieser Ärztin wider.
Identifizierung von TRIM49 als neuem ursächlichem Gen für autosomal-rezessive Retinitis pigmentosa
Mithilfe der Ganz-Exom-Sequenzierung bei nicht verwandten Familien mit Retinitis pigmentosa im Vergleich zu 7.283 hauseigenen Kontrollen identifizierte diese Studie biallelische TRIM49-Varianten als neue Ursache für autosomal-rezessive Retinitis pigmentosa. Funktionelle Analysen zeigten, dass TRIM49 die ULK1-vermittelte Autophagie und die Phagozytose von Photorezeptoren im retinalen Pigmentepithel reguliert. Damit eröffnet sich ein neues therapeutisches Ziel für erbliche Netzhauterkrankungen und Netzhautdegeneration.
X-chromosomal vererbte heterozygote ARR3-Mutationen verursachen früh einsetzende hohe Myopie, die auf Frauen beschränkt ist
Diese Studie stellte erstmals einen Zusammenhang zwischen heterozygoten ARR3-Mutationen und früh einsetzender hoher Myopie her, die auf Frauen beschränkt ist, und definierte damit MYP26 mit X-chromosomalem, auf Frauen beschränktem Erbgang. Durch die Kombination von Kopplungsanalyse und Ganz-Exom-Sequenzierung bei drei Familien wurde ein neues Vererbungsmuster aufgedeckt, das eine molekulare Grundlage für die genetische Diagnostik, genetische Beratung und frühzeitige Behandlung der Myopie in betroffenen Familien bietet.
Genetisches und klinisches Spektrum von ARR3-assoziiertem MYP26 bei früh einsetzender hoher Myopie
Bei 928 chinesischen Familien mit früh einsetzender hoher Myopie erwies sich ARR3 als das am häufigsten beteiligte mendelsche Gen. 24 pathogene Varianten verursachten eine leichte Beeinträchtigung der Zapfenfunktion und eine langsam fortschreitende pathologische Myopie mit X-chromosomalem, auf Frauen beschränktem Erbgang. Die Ergebnisse unterstützen die molekulare Diagnostik, Risikovorhersage und klinische Überwachung bei erblicher hoher Myopie und myopischer Retinopathie.
Ein ophthalmologisches Panel für gezielte Exomsequenzierung zur präzisen Diagnostik erblicher Augenerkrankungen
Dieses Next-Generation-Sequencing-Panel umfasst 126 Gene und erzielt bei 568 Probanden mit erblichen Augenerkrankungen, darunter erbliche Netzhautdegeneration und Netzhautdystrophie, eine diagnostische Ausbeute von 52%. Es ermöglicht eine schnelle und kostengünstige klinische genetische Testung mit einer Bearbeitungszeit von 30 Tagen und verbessert so die genetische Beratung, die Prognoseeinschätzung und den Zugang zu genspezifischen Therapien für Familien.
Bietti-kristalline Korneoretinale Dystrophie, verursacht durch Mutationen im neuen Gen CYP4V2
Diese wegweisende genetische Studie identifizierte CYP4V2-Mutationen bei den meisten untersuchten Patienten als Ursache der autosomal-rezessiven Bietti-kristallinen Korneoretinalen Dystrophie, die durch Netzhautkristalle, fortschreitende Nachtblindheit und eine Einschränkung des Gesichtsfelds gekennzeichnet ist. Die Entdeckung schuf die molekulare Grundlage für die genetische Diagnostik und für die Entwicklung einer CYP4V2-Gentherapie bei erblichen Netzhauterkrankungen.
Varianten und klinisches Spektrum der Leberschen hereditären Optikusneuropathie bei 1516 Familien
In dieser Studie wurden 1540 Patienten aus 1516 Familien analysiert und das Spektrum der mtDNA-Varianten sowie prognostische Merkmale der hereditären Optikusneuropathie nach Leber definiert. Ein neuartiger Grad der Papillenprogression sagte das Erblindungsrisiko voraus und zeigte, dass ein späterer Krankheitsbeginn und ein höherer Grad die Prognose verschlechtern. Diese Erkenntnisse unterstützen Gentests, genetische Beratung und die Entwicklung von Gentherapien für hereditäre Optikusneuropathien.
  • Zugehöriges Krankenhaus

Wo Dr. Zhang Qingjiong Praxen

Guangzhou

Zhongshan-Augenklinik der Sun-Yat-sen-Universität

Chinesischer Name: 中山大学中山眼科中心
Das Zhongshan Ophthalmic Center, Chinas größtes öffentliches Augenkrankenhaus und das einzige WHO-Kooperationszentrum des Landes für Augengesundheit und Sehkraft, führt jährlich mehr als 100.000 Operationen durch und verzeichnet eine tageschirurgische Eingriffsquote von 93.83% sowie 1,4 Millionen ambulante Besuche pro Jahr.
Seit 1835
191 Jahre Augenheilkunde
100,000+
Augenoperationen pro Jahr
1,4 Millionen
Ambulante Besuche pro Jahr
93.83%
Augenoperationen pro Jahr
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Termine bei diesem Arzt werden ausschließlich über die offiziellen Kanäle des Krankenhauses gebucht. Orisene koordiniert den gesamten Ablauf.
  • WARUM INTERNATIONALE PATIENTEN CHINA WÄHLEN

Warum Patienten zur Behandlung nach China reisen

Sechs Gründe, warum internationale Patientinnen und Patienten China jetzt in die engere Wahl nehmen – von klinischen Leistungen nach internationalen Standards bis hin zu politischen Rahmenbedingungen, die Behandlungen hier tatsächlich zugänglich machen.

Klinische Leistungen nach internationalen Standards

Chinesische Krankenhäuser arbeiten nach international abgestimmten Behandlungsprotokollen und führen jährlich eine sehr hohe Zahl fortschrittlicher robotergestützter, minimalinvasiver und komplexer Transplantationseingriffe durch. Diese umfangreichen klinischen Daten und hochspezialisierten Fachkräfte ermöglichen erstklassige Behandlungsergebnisse – auch bei seltenen und komplexen Fällen.

Diagnostik und Behandlung in Tagen statt Monaten

Eine umfassende medizinische Abklärung, für die man anderswo üblicherweise monatelang warten muss, wird in China innerhalb von 48–72 Stunden abgeschlossen. Bildgebung, Laboruntersuchungen und multidisziplinäre Konsultationen werden in einem einzigen Besuch gebündelt, sodass die Behandlung sofort beginnen kann.

Transparente, detaillierte Kostenaufstellung

Das chinesische Gesundheitswesen bietet rechtlich verbindliche, detaillierte Kostenvoranschläge vor Behandlungsbeginn und schließt versteckte Gebühren oder unerwartete Rechnungen aus. Dank der landesweiten zentralisierten Beschaffung liegen die Gesamtkosten 40–70 % unter denen vergleichbarer Behandlungen in Westeuropa oder Nordamerika.

Politische Rahmenbedingungen, die den Zugang ermöglichen

China erleichtert den Zugang durch eine 240-stündige visumfreie Transitregelung und spezielle Visawege für medizinische Behandlungen. Regelungen wie der Arzneimittelzugang in der Greater Bay Area und die Pilotzone Boao Lecheng ermöglichen ausgewiesenen Krankenhäusern, innovative Therapien anzuwenden, die weltweit noch nicht zugelassen sind.
  • Leitfaden für internationale Patienten

Schritt für Schritt zur Konsultation bei diesem Arzt

Von der ersten Nachricht bis zur Nachbetreuung nach Ihrer Rückkehr – ein Ansprechpartner, kein Papierkram für Sie.
01
Tag 0
  • Schildern Sie Ihren Fall
    Ein vertrauliches Gespräch mit einem Orisene-Berater per Nachricht, Telefon oder Video. Sie können Ihre medizinischen Unterlagen in jeder Sprache übermitteln. Das Krankenhaus erhält zunächst keine Informationen.
02
Tage 1–3
  • Prüfung Ihrer Unterlagen und Vermittlung
    Orisene übersetzt Ihre Unterlagen und stellt Ihren Fall dem passenden Spezialisten vor. Das Krankenhaus erstellt einen maßgeschneiderten Behandlungsplan. Sobald dieser bestätigt ist, werden die Kosten einzeln aufgeschlüsselt.
03
Tage 3–7
  • Ihre Konsultation
    Termine werden ausschließlich über die offiziellen Kanäle des Krankenhauses gebucht. Ihr Patientenbetreuer begleitet Sie bei jedem Termin und dolmetscht in Echtzeit, sodass Sie sich ganz auf eines konzentrieren können: Ihre Behandlung.
04
Nach Ihrer Rückkehr
  • Befunde und Nachbetreuung
    Übersetzte Befunde und Rezepte erhalten Sie innerhalb weniger Tage. Wir koordinieren die telemedizinische Nachbetreuung mit Ihren behandelnden Ärzten vor Ort, und Ihr Patientenbetreuer bleibt jederzeit für Sie erreichbar.
Orisene bietet englischsprachige und mehrsprachige Betreuung, bei jeder Konsultation einen professionellen medizinischen Dolmetscher sowie die Übersetzung Ihrer Unterlagen, Befunde und Rezepte.

Möchten Sie Ihre Konsultation bei Dr. planen?. Zhang Qingjiong?

Übermitteln Sie Ihre Unterlagen in jeder Sprache. Ein Orisene-Berater meldet sich innerhalb von 2 Stunden bei Ihnen, stellt Ihren Fall dem passenden Spezialisten vor und erstellt einen maßgeschneiderten Behandlungsplan mit aufgeschlüsselten Kosten – bevor irgendetwas gebucht wird. Einfach. Vertraulich. Effizient.
Kontakt

Dauerhaft vertraulich

Unabhängig – keine Provisionen von Krankenhäusern

Wir wickeln niemals medizinische Gebühren ab

Informationsquellen

Dieses Arztprofil wurde vom Orisene-Team anhand öffentlich verfügbarer Online-Quellen zusammengestellt und zum Zeitpunkt der Veröffentlichung überprüft. Angaben können sich ändern. Die Verfügbarkeit des Arztes wird zum Zeitpunkt der Buchung bestätigt.

Haftungsausschluss: Diese Informationen dienen ausschließlich allgemeinen Bildungszwecken und ersetzen keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu Ihrer persönlichen medizinischen Situation immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Erwähnung von jeglichem bestimmten Produkt, Marke, oder Hersteller ist zu Informations- zwecken ausschließlich und stellt nicht dar ein Befürwortung oder Empfehlung von Dr. Zhang Qingjiong.