Privé et confidentiel
Dr. Zhang Qingjiong
Nom chinois : 张清炯
Professeur, médecin-chef, directeur de thèse. Maladies oculaires pédiatriques et génétiques
Le Dr Zhang Qingjiong est professeur au Centre ophtalmologique Zhongshan de l’Université Sun Yat-sen et directeur adjoint exécutif du Laboratoire national clé d’ophtalmologie. Lauréat du Fonds national des sciences pour jeunes chercheurs éminents, il étudie les causes génétiques des maladies oculaires pédiatriques et héréditaires et prend en charge des enfants atteints de troubles visuels génétiques complexes.
Dr. Zhang Qingjiong
Plus de 35 ans
Recherche clinique et pratique en génétique ophtalmologique
336 articles (237 indexés dans le SCI, indice h de 46)
Publications évaluées par les pairs
L'une des plus grandes collections au monde
Banque de ressources de pedigrees pour les maladies oculaires génétiques
À propos du Dr. Zhang Qingjiong
Le Dr Zhang Qingjiong est professeur et directeur de thèse au Centre ophtalmologique Zhongshan de l’Université Sun Yat-sen et directeur adjoint exécutif du Laboratoire national clé d’ophtalmologie. Lauréat du Fonds national des sciences pour jeunes chercheurs éminents, il a consacré sa carrière aux bases génétiques des maladies oculaires pédiatriques et héréditaires. Son équipe a identifié de nombreux gènes et mutations à l’origine de la cataracte congénitale, de la myopie forte, des dystrophies rétiniennes et des troubles des cônes, et constitué l’une des plus grandes ressources de Chine sur les maladies oculaires génétiques. Il a publié plus de 200 articles dans des revues internationales et siège au sein de sociétés de génétique médicale en Chine et à l’étranger.
Professeur au Centre ophtalmologique Zhongshan de l’Université Sun Yat-sen
Directeur exécutif adjoint du Laboratoire national clé d’ophtalmologie
Lauréat du Fonds national des sciences pour jeunes chercheurs éminents
Ancien directeur adjoint du Centre ophtalmologique Zhongshan et directeur de l’Institut d’ophtalmologie
Membre permanent de la Société chinoise de génétique médicale et président de sa branche du Guangdong
Membre honoraire de l’Association pour la recherche en vision et en ophtalmologie (FARVO)
Dr. Zhang Qingjiong ’Ses trois principaux domaines d’expertise
Trois domaines d’expertise ciblés, chacun bénéficiant d’une équipe hautement spécialisée, d’un volume important de cas et d’un parcours de soins anglophone coordonné par Orisene.
Maladies rétiniennes héréditaires
Il diagnostique et prend en charge les dystrophies rétiniennes héréditaires et les troubles des cônes et des bâtonnets, en recourant aux tests génétiques pour identifier les mutations responsables, en conseillant et en accompagnant les familles avec attention, et en orientant la surveillance à long terme ainsi que les futurs traitements géniques émergents et la prise en charge de ces maladies évolutives cécitantes chez l’enfant et l’adulte.
Myopie forte congénitale et précoce
Il étudie les causes génétiques de la myopie forte congénitale et précoce, identifiant notamment des gènes tels qu’ARR3, et propose un diagnostic génétique précis, une évaluation des risques, des conseils génétiques et un accompagnement des familles afin d’orienter l’intervention précoce et les soins visuels des enfants concernés et de leurs proches.
Maladies oculaires génétiques pédiatriques
Il évalue les enfants atteints de cataracte congénitale, de nystagmus, d’amblyopie et de troubles oculaires syndromiques, en associant avec soin un examen clinique approfondi aux tests génétiques afin d’établir un diagnostic précis et de coordonner une prise en charge multidisciplinaire personnalisée, des services d’accompagnement, des conseils génétiques et un suivi à long terme pour les familles concernées.
En savoir plus : cataracte congénitale——diagnostic génétique ; nystagmus——évaluation ; amblyopie——prise en charge ; dystrophie rétinienne——tests génétiques ; conseil génétique——soutien familial
Cas sélectionnés, recherches et publications
Ces travaux représentatifs, tirés de traitements cliniques documentés, de publications indexées accessibles au public et de dossiers de projets hospitaliers, témoignent de l’étendue de l’expertise pratique de ce médecin et de sa rigueur universitaire.
Identification de TRIM49 comme nouveau gène responsable de la rétinite pigmentaire autosomique récessive
À partir du séquençage de l’exome entier de familles non apparentées atteintes de rétinite pigmentaire, comparé à 7 283 témoins internes, cette étude a identifié des variants bialléliques de TRIM49 comme une nouvelle cause de rétinite pigmentaire autosomique récessive. Les analyses fonctionnelles ont montré que TRIM49 régule l’autophagie médiée par ULK1 et la phagocytose des photorécepteurs par l’épithélium pigmentaire rétinien, ouvrant la voie à une nouvelle cible thérapeutique pour les maladies rétiniennes héréditaires et la dégénérescence rétinienne.
Lien connexe : https://www.gzzoc.org.cn/en/node/13458
Des mutations hétérozygotes liées à l’X dans ARR3 sont responsables d’une myopie forte précoce limitée aux femmes
Cette étude a établi pour la première fois un lien entre les mutations hétérozygotes d’ARR3 et la myopie forte précoce limitée aux femmes, définissant la myopie-26 (MYP26), à transmission liée à l’X et limitée aux femmes. En combinant l’analyse de liaison et le séquençage de l’exome entier dans trois familles, elle a révélé un nouveau mode de transmission héréditaire et apporté une base moléculaire au diagnostic génétique, au conseil génétique et à la prise en charge précoce de la myopie dans les familles concernées.
Lien connexe : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27829781
Profil génétique et clinique de la MYP26 associée à ARR3 dans la myopie forte précoce
Parmi 928 familles chinoises touchées par une myopie forte précoce, ARR3 s’est révélé être le gène mendélien le plus fréquemment impliqué. Vingt-quatre variants pathogènes provoquaient une atteinte légère des cônes et une myopie pathologique d’évolution lente, avec une transmission liée à l’X limitée aux femmes. Ces résultats orientent le diagnostic moléculaire, la prédiction des risques et le suivi clinique de la myopie forte héréditaire et de la rétinopathie myopique.
Lien connexe : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36180177/
Panel de séquençage ciblé de l’exome en ophtalmologie pour le diagnostic de précision des maladies oculaires héréditaires
Ce panel de séquençage de nouvelle génération couvre 126 gènes et atteint un taux de diagnostic de 52 % chez 568 cas index atteints de maladies oculaires héréditaires, notamment de dégénérescence rétinienne héréditaire et de dystrophie rétinienne. Il permet des tests génétiques cliniques rapides et abordables, avec un délai de rendu de 30 jours, améliorant le conseil génétique, le pronostic et l’accès aux thérapies ciblant des gènes spécifiques pour les familles.
Lien connexe : https://tvst.arvojournals.org/article.aspx?articleid=2732372
Dystrophie cornéorétinienne cristalline de Bietti causée par des mutations du nouveau gène CYP4V2
Cette étude génétique de référence a identifié les mutations de CYP4V2 comme étant à l’origine de la dystrophie cornéorétinienne cristalline de Bietti autosomique récessive chez la plupart des patients testés. Cette maladie se caractérise par des cristaux rétiniens, une cécité nocturne progressive et un rétrécissement du champ visuel. Cette découverte a établi la base moléculaire du diagnostic génétique et des thérapies géniques émergentes ciblant CYP4V2 pour les maladies rétiniennes héréditaires.
Lien connexe : https://doi.org/10.1086/383228
Profil des variants et caractéristiques cliniques de la neuropathie optique héréditaire de Leber chez 1 516 familles
En analysant 1 540 patients issus de 1 516 familles, cette étude a défini le spectre des variants de l’ADN mitochondrial et les facteurs pronostiques de la neuropathie optique héréditaire de Leber. Un nouveau grade de progression de la papille optique a permis de prédire le risque de cécité, montrant qu’un âge d’apparition plus tardif et un grade plus élevé aggravent le pronostic. Ces résultats orientent les tests génétiques, le conseil génétique et les thérapies géniques émergentes pour les neuropathies optiques héréditaires.
Lien connexe : https://doi.org/10.1136/bjo-2023-323557
Où le Dr. Zhang Qingjiong Pratiques
Centre ophtalmologique Zhongshan de l’Université Sun Yat-sen
Nom chinois : 中山大学中山眼科中心
Le Zhongshan Ophthalmic Center, le plus grand hôpital ophtalmologique public de Chine et le seul centre collaborateur de l’OMS du pays pour la santé oculaire et la vision, réalise plus de 100 000 interventions chirurgicales par an, avec un taux de chirurgie ambulatoire de 93.83%, et accueille 1,4 million de consultations externes chaque année.
Depuis 1835
191 ans de soins oculaires
100,000+
Interventions ophtalmologiques annuelles
1,4 million
Consultations externes annuelles
93.83%
Interventions ophtalmologiques annuelles
Les rendez-vous avec ce médecin sont pris uniquement par l’intermédiaire des canaux officiels de l’hôpital, et Orisene en coordonne chaque étape.
Pourquoi les patients se rendent en Chine pour se faire soigner
Six raisons pour lesquelles les patients internationaux inscrivent désormais la Chine sur leur liste — des capacités cliniques conformes aux normes internationales aux dispositifs réglementaires qui rendent les soins sur place véritablement accessibles.
Des capacités cliniques conformes aux normes internationales
Les hôpitaux chinois appliquent des protocoles conformes aux normes internationales et réalisent chaque année un très grand nombre d’interventions robotiques avancées, de chirurgies mini-invasives et de transplantations complexes. Le volume considérable de données cliniques et les équipes hautement spécialisées permettent d’obtenir des résultats de classe mondiale, même pour les cas rares et complexes.
Des examens et des traitements en quelques jours, et non en quelques mois
Un bilan médical complet, qui nécessite généralement des mois d’attente ailleurs, est réalisé en Chine en 48 à 72 heures. L’imagerie, les analyses de laboratoire et les consultations pluridisciplinaires sont regroupées en un seul séjour, ce qui permet de commencer le traitement sans délai.
Des tarifs transparents et détaillés
Le système de santé chinois fournit des devis détaillés et juridiquement contraignants avant le début du traitement, sans frais cachés ni factures inattendues. Grâce aux achats centralisés nationaux, le coût total reste inférieur de 40–70% à celui de soins comparables en Europe occidentale ou en Amérique du Nord.
Des dispositifs réglementaires qui facilitent l’accès
La Chine facilite l’accès grâce au transit sans visa de 240 heures et à des procédures spécifiques de visa médical. Des politiques comme le dispositif d’accès aux médicaments de la région de la Grande Baie et la zone pilote de Boao Lecheng permettent à des hôpitaux désignés d’administrer des traitements innovants qui ne sont pas encore approuvés à l’échelle mondiale.
Consulter ce médecin, étape par étape
De votre premier message au suivi après votre retour chez vous, un seul coordinateur s’occupe de tout, sans formalités à effectuer de votre côté.
01
Jour 0
- Racontez-nous votre histoireUne consultation privée avec un conseiller Orisene, par message, téléphone ou visioconférence. Envoyez vos dossiers médicaux dans la langue de votre choix. Rien n’est encore transmis à l’hôpital.
02
Jours 1–3
- Examen du dossier et mise en relationOrisene traduit votre dossier et le présente au spécialiste le mieux indiqué. L’hôpital vous propose un plan de soins personnalisé, avec le détail des coûts une fois ce plan confirmé.
03
Jours 3–7
- Votre consultationLes rendez-vous sont pris uniquement par l’intermédiaire des canaux officiels de l’hôpital. Votre accompagnateur vous assiste à chaque visite et assure l’interprétation en temps réel, pour que vous puissiez vous concentrer sur l’essentiel : recevoir les soins dont vous avez besoin.
04
Après votre retour chez vous
- Comptes rendus et suiviLes comptes rendus et ordonnances traduits vous sont transmis dans les jours qui suivent. Nous coordonnons le suivi à distance avec vos médecins dans votre pays et vous gardez un contact direct avec votre accompagnateur.
Orisene propose des services en anglais et dans d’autres langues, un interprète médical professionnel lors de chaque consultation, ainsi que la traduction de vos dossiers, rapports et ordonnances.
Prêt(e) à planifier votre consultation avec le Dr. Zhang Qingjiong?
Envoyez vos dossiers dans la langue de votre choix. Un conseiller Orisene vous répondra dans les 2 heures, présentera votre dossier au spécialiste le mieux indiqué et vous transmettra un plan de soins personnalisé avec le détail des coûts, avant toute prise de rendez-vous. Simple. Confidentiel. Efficace.
Sources des informations
Ce profil de médecin a été établi par l’équipe Orisene à partir de sources en ligne accessibles au public et vérifié au moment de sa publication. Les informations peuvent évoluer et la disponibilité du médecin est confirmée au moment de la prise de rendez-vous.
- Page officielle des experts du Zhongshan Ophthalmic Center : http://www.gzzoc.org.cn/node/4398
Avertissement : Ces informations sont fournies à des fins éducatives générales uniquement et ne remplacent pas les conseils, le diagnostic ou le traitement d’un professionnel de santé. Consultez toujours un professionnel de santé qualifié pour obtenir des conseils médicaux personnalisés.
La mention de tout produit, toute, marque, ou tout fabricant est à titre informatif uniquement et ne constitue pas une approbation ou ni une recommandation par Dr. Zhang Qingjiong.