يفتح في علامة تبويب جديدة

د. تشانغ تشينغجيونغ

الاسم الصيني: 张清炯
أستاذ، كبير الأطباء، مشرف على طلاب الدكتوراه. أمراض عيون الأطفال والأمراض الوراثية
الدكتور تشانغ تشينغجيون أستاذ في مركز تشونغشان لطب العيون بجامعة صن يات-سن، ونائب المدير التنفيذي للمختبر الوطني الرئيسي لطب العيون. وهو حاصل على منحة الصندوق الوطني للعلوم للباحثين الشباب المتميزين، ويدرس الأسباب الوراثية لأمراض العيون لدى الأطفال والأمراض العينية الموروثة، ويشرف على علاج الأطفال المصابين باضطرابات بصرية وراثية معقدة.

خاص وسري

دون أي التزام

تنسيق شامل من البداية إلى النهاية بواسطة Orisene

أكثر من 35 عامًا
البحث والممارسة السريرية في علم الوراثة العينية
336 بحثًا (237 منها مفهرس في قاعدة بيانات SCI، ومؤشر h يساوي 46)
منشورات خضعت لمراجعة الأقران
إحدى أكبر المجموعات في العالم
بنك موارد العائلات المصابة بأمراض العين الوراثية

  • الطبيب

نبذة عن الدكتور. تشانغ تشينغجيونغ

الدكتور تشانغ تشينغجيون أستاذ ومشرف على طلاب الدكتوراه في مركز تشونغشان لطب العيون بجامعة صن يات-سن، ونائب المدير التنفيذي للمختبر الوطني الرئيسي لطب العيون. وهو حاصل على منحة الصندوق الوطني للعلوم للباحثين الشباب المتميزين، وقد كرّس مسيرته المهنية لدراسة الأساس الوراثي لأمراض العيون لدى الأطفال والأمراض العينية الموروثة. وقد حدد فريقه العديد من الجينات والطفرات المسببة لإعتام عدسة العين الخلقي، وقصر النظر الشديد، وضمور الشبكية، واضطرابات المخاريط، كما أنشأ أحد أكبر بنوك الموارد في الصين للأمراض الوراثية للعين. نشر أكثر من 200 بحث في مجلات دولية، ويشارك في جمعيات علم الوراثة الطبية في الصين وخارجها.
1、Professor at the Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
2、Executive Deputy Director of the State Key Laboratory of Ophthalmology
3、Recipient of the National Science Fund for Distinguished Young Scholars
4、Former Vice Director of the Zhongshan Ophthalmic Center and Director of the Eye Institute
5、Standing member of the Chinese Society of Medical Genetics and chair of its Guangdong branch
6、Honorary Fellow of the Association for Research in Vision and Ophthalmology (FARVO)

د. تشانغ تشينغجيونغ ’مجالات الخبرة الرئيسية الثلاثة للدكتور

ثلاثة مجالات خبرة متخصصة، يدعم كلًا منها فريق فرعي متمرس، وحجم كبير من الحالات، ومسار رعاية باللغة الإنجليزية ينسقه فريق Orisene.

أمراض الشبكية الوراثية

يشخّص حالات حثل الشبكية الوراثي واضطرابات المخاريط والعصي، ويتولى تدبيرها، مستعينًا بالفحوص الجينية لتحديد الطفرات المسببة، وتقديم المشورة والدعم للأسر بعناية، وتوجيه المتابعة طويلة الأمد والعلاجات المستقبلية الناشئة القائمة على الجينات وتدبير هذه الحالات المسببة لفقدان البصر تدريجيًا لدى الأطفال والبالغين.

قصر النظر الشديد الخلقي والمبكر الظهور

يبحث في الأسباب الوراثية لقصر النظر الشديد الخلقي والمبكر الظهور، ويحدد جينات مثل ARR3، ويقدم تشخيصًا وراثيًا دقيقًا وتقييمًا للمخاطر ومشورة ودعمًا للأسرة، لتوجيه التدخل المبكر ورعاية البصر للأطفال المصابين وأقاربهم.

أمراض العين الوراثية لدى الأطفال

يقيّم الأطفال المصابين بإعتام عدسة العين الخلقي والرأرأة والغمش واضطرابات العين المرتبطة بمتلازمات، ويجمع بعناية بين الفحص السريري المفصل والفحوص الجينية للوصول إلى تشخيص دقيق وتنسيق رعاية متعددة التخصصات مصممة لكل حالة، إلى جانب خدمات الدعم والاستشارات الوراثية والمتابعة طويلة الأمد للأسر المتأثرة.

المزيد: الساد الخِلقي——التشخيص الوراثي؛ الرأرأة——التقييم؛ كسل العين——التدبير؛ حثل الشبكية——الاختبارات الوراثية؛ الاستشارة الوراثية——دعم الأسرة

  • الممارسة السريرية والمنشورات

حالات مختارة وأبحاث ومنشورات

نماذج من أعماله مستمدة من العلاجات السريرية الموثقة، والأبحاث المفهرسة علنًا، وسجلات مشاريع المستشفى، وتعكس عمق خبرة هذا الطبيب العملية ودقته الأكاديمية.
تحديد TRIM49 بوصفه جينًا مسببًا جديدًا لالتهاب الشبكية الصباغي الجسمي المتنحي
باستخدام تسلسل الإكسوم الكامل لعائلات غير مترابطة مصابة بالتهاب الشبكية الصباغي، ومقارنتها بـ 7,283 عينة ضابطة داخلية، حددت هذه الدراسة متغيرات ثنائية الأليل في TRIM49 بوصفها سببًا جديدًا لالتهاب الشبكية الصباغي الجسمي المتنحي. وأظهرت التحليلات الوظيفية أن TRIM49 ينظم الالتهام الذاتي بوساطة ULK1 وبلعمة المستقبلات الضوئية في الظهارة الصبغية للشبكية، ما يوفر هدفًا علاجيًا جديدًا لأمراض الشبكية الوراثية وتنكس الشبكية.
طفرات ARR3 متغايرة الزيجوت المرتبطة بالكروموسوم X تسبب قصر نظر شديدًا مبكر الظهور يقتصر على الإناث
ربطت هذه الدراسة لأول مرة طفرات ARR3 متغايرة الزيجوت بقصر النظر الشديد المبكر الظهور والمقتصر على الإناث، وحددت قصر النظر-26 بنمط وراثة مرتبط بالكروموسوم X ومقتصر على الإناث. وبالجمع بين تحليل الارتباط وتسلسل الإكسوم الكامل لدى ثلاث عائلات، كشفت الدراسة عن نمط وراثي جديد، موفرةً أساسًا جزيئيًا للتشخيص الوراثي والاستشارة الوراثية والتدبير المبكر لقصر النظر لدى العائلات المتأثرة.
المشهد الوراثي والسريري لحالة MYP26 المرتبطة بـ ARR3 في قصر النظر الشديد المبكر الظهور
لدى 928 عائلة صينية مصابة بقصر النظر الشديد المبكر الظهور، برز ARR3 بوصفه الجين المندلي الأكثر ارتباطًا بالحالة. وتسببت أربعة وعشرون متغيرًا ممرضًا في ضعف خفيف بالمخاريط وقصر نظر مرضي يتقدم ببطء، وفق نمط وراثة مرتبط بالكروموسوم X ومقتصر على الإناث. وتوجّه هذه النتائج التشخيص الجزيئي والتنبؤ بالمخاطر والمتابعة السريرية لقصر النظر الشديد الوراثي واعتلال الشبكية قِصَريّ المنشأ.
لوحة تسلسل الإكسوم الموجّهة لأمراض العيون من أجل التشخيص الدقيق لأمراض العين الوراثية
تغطي لوحة التسلسل من الجيل التالي هذه 126 جينًا، وتحقق معدلًا تشخيصيًا قدره 52% لدى 568 حالة دليلية مصابة بأمراض العين الوراثية، بما فيها التنكس الشبكي الوراثي وحثل الشبكية. وتتيح إجراء اختبارات وراثية سريرية سريعة وميسورة التكلفة خلال 30 يومًا، ما يحسن الاستشارة الوراثية والتنبؤ بمآل المرض وإمكانية الوصول إلى العلاجات المخصصة للجينات لدى العائلات.
حثل بيتي البلوري للقرنية والشبكية الناجم عن طفرات في الجين الجديد CYP4V2
حددت هذه الدراسة الوراثية الرائدة طفرات CYP4V2 سببًا لحثل بيتي البلوري الجسمي المتنحي للقرنية والشبكية لدى معظم المرضى المفحوصين، والذي يتميز ببلورات شبكية وعمى ليلي متفاقم وتضيّق المجال البصري. وأرسى هذا الاكتشاف الأساس الجزيئي للتشخيص الوراثي وللعلاج الجيني الناشئ باستخدام CYP4V2 لأمراض الشبكية الوراثية.
رابط ذو صلة: https://doi.org/10.1086/383228
مشهد المتغيرات والسمات السريرية لاعتلال العصب البصري الوراثي لليبر لدى 1516 عائلة
حلّلت هذه الدراسة بيانات 1540 مريضًا من 1516 عائلة، وحددت طيف متغيرات الحمض النووي للميتوكوندريا والسمات الإنذارية للاعتلال العصبي البصري الوراثي لليبر. واستحدثت درجةً لتصنيف تطور القرص البصري تنبأت بخطر الإصابة بالعمى، وأظهرت أن ظهور المرض في سن متأخرة وارتفاع الدرجة يفاقمان الإنذار. وتوجّه هذه النتائج الفحوص الجينية والاستشارات الوراثية والعلاج الجيني الناشئ للاعتلال العصبي البصري الوراثي.
  • المستشفى التابع له

حيث يعمل الدكتور. تشانغ تشينغجيونغ الممارسات الطبية

غوانغتشو

مركز تشونغشان لطب العيون، جامعة صن يات-سن

الاسم الصيني: 中山大学中山眼科中心
يُجري مركز تشونغشان لطب العيون، أكبر مستشفى عيون عام في الصين والمركز المتعاون الوحيد مع منظمة الصحة العالمية في مجال صحة العين والإبصار في البلاد، أكثر من 100,000 عملية جراحية سنويًا، بمعدل جراحات يومية يبلغ 93.83%، ويستقبل 1.4 مليون زيارة للعيادات الخارجية سنويًا.
منذ عام 1835
191 عامًا من رعاية العيون
100,000+
عمليات جراحة العيون السنوية
4 مليون
زيارات العيادات الخارجية سنويًا
93.83%
عمليات جراحة العيون السنوية
عرض الملف التعريفي للمستشفى
تُحجز المواعيد مع هذا الطبيب حصريًا عبر القنوات الرسمية للمستشفى، وتتولى Orisene تنسيقها بالكامل من البداية إلى النهاية.
  • لماذا يختار المرضى الدوليون الصين

لماذا يسافر المرضى إلى الصين لتلقي العلاج

ستة أسباب تدفع المرضى الدوليين إلى إدراج الصين ضمن خياراتهم العلاجية اليوم، بدءًا من القدرات السريرية المتوافقة مع المعايير الدولية وصولًا إلى قنوات السياسات التي تجعل العلاج هنا في متناولهم فعليًا.

قدرات سريرية بمعايير دولية

تطبق المستشفيات الصينية بروتوكولات متوافقة مع المعايير الدولية، وتجري سنويًا أعدادًا هائلة من العمليات الجراحية الروبوتية والمتقدمة، والجراحات طفيفة التوغل، وعمليات زراعة الأعضاء المعقدة. وتتيح هذه البيانات السريرية الضخمة والقوى العاملة عالية التخصص تحقيق نتائج تضاهي الأفضل عالميًا، حتى في الحالات النادرة والمعقدة.

التشخيص والعلاج خلال أيام، لا أشهر

يُستكمل في الصين خلال 48–72 ساعة فحص طبي شامل قد يستغرق إنجازه عادةً أشهرًا في أماكن أخرى. وتُنسّق خدمات التصوير الطبي والتحاليل والاستشارات متعددة التخصصات ضمن زيارة واحدة، ما يتيح بدء العلاج فورًا.

أسعار شفافة ومفصّلة

توفر الرعاية الصحية في الصين تقديرات مفصّلة للتكاليف وملزمة قانونيًا قبل بدء العلاج، ما يزيل الرسوم الخفية والفواتير المفاجئة. وبفضل الشراء المركزي على مستوى البلاد، تقل النفقات الإجمالية بنسبة 40–70% مقارنةً بالرعاية المماثلة في أوروبا الغربية أو أمريكا الشمالية.

قنوات السياسات التي تفتح الأبواب

تيسّر الصين الوصول من خلال العبور دون تأشيرة لمدة 240 ساعة ومسارات مخصصة للتأشيرات الطبية. وتتيح سياسات مثل مسار الأدوية في منطقة الخليج الكبرى والمنطقة التجريبية في بواو ليشنغ للمستشفيات المعتمدة تقديم علاجات مبتكرة لم تحظَ بعد بموافقة عالمية.
  • دليل المرضى الدوليين

استشارة هذا الطبيب، خطوة بخطوة

من أول رسالة إلى المتابعة بعد عودتك إلى بلدك، منسق واحد، ومن دون أي إجراءات ورقية عليك.
01
اليوم 0
  • شارك قصتك
    استشارة خاصة مع مستشار من Orisene، عبر الرسائل أو الهاتف أو مكالمة الفيديو. أرسل سجلاتك الطبية بأي لغة. لن تتم مشاركة أي شيء مع المستشفى حتى الآن.
02
الأيام 1–3
  • مراجعة السجلات ومطابقة الحالة
    تترجم Orisene حالتك وتعرضها على الاختصاصي المناسب. ويقدّم المستشفى خطة رعاية مصممة خصيصًا لك، مع تفصيل التكاليف بعد تأكيد الخطة.
03
الأيام 3–7
  • استشارتك
    تُحجز المواعيد عبر القنوات الرسمية للمستشفى فقط. ويرافقك منسقك في كل زيارة مع ترجمة فورية، لتتمكن من التركيز على أمر واحد: تلقي الرعاية.
04
بعد عودتك إلى بلدك
  • التقارير والمتابعة
    تُسلَّم التقارير والوصفات الطبية المترجمة خلال أيام، مع تنسيق المتابعة عن بُعد مع أطبائك في بلدك، وإمكانية التواصل الدائم مع منسقك.
تقدم Orisene خدمات باللغة الإنجليزية ولغات متعددة، ومترجمًا طبيًا محترفًا في كل استشارة، بالإضافة إلى ترجمة سجلاتك وتقاريرك ووصفاتك الطبية.

هل أنت مستعد لتخطيط استشارتك مع الدكتور. تشانغ تشينغجيونغ?

أرسل سجلاتك بأي لغة. سيرد مستشار من Orisene خلال ساعتين، ويعرض حالتك على الاختصاصي المناسب، ثم يرسل خطة رعاية مصممة خصيصًا لك مع تفصيل التكاليف، قبل حجز أي شيء. بسيطة. خاصة. فعّالة.
التواصل

سرية تامة ودائمة

مستقلة — بلا عمولات من المستشفيات

لا نتولى أبدًا تحصيل الرسوم الطبية

مصادر المعلومات

أعدّ فريق Orisene هذا الملف التعريفي للطبيب بالاستناد إلى مصادر متاحة للعامة عبر الإنترنت، وتم التحقق منه وقت النشر. قد تتغير التفاصيل، ويُؤكَّد توفر الطبيب عند الحجز.

إخلاء المسؤولية: هذه المعلومات مقدمة لأغراض التثقيف العام فقط، ولا تُغني عن المشورة الطبية أو التشخيص أو العلاج من اختصاصي مؤهل. استشر دائمًا مقدم رعاية صحية مؤهلًا للحصول على إرشادات طبية شخصية.

ذكر لـ أي محدد منتج،, علامة تجارية،, أو مُصنِّع هو لأغراض إعلامية أغراض فقط ولا لا لا يشكّل أيّ تأييدًا أو أو توصية بواسطة د. تشانغ تشينغجيونغ.